Additional information
| التركيب | كل قرص مغلف يحتوي على: |
|---|---|
| علم الأدوية السريري | تأثير الدواء على الجسم وآلية عمله: |
| الحركية الدوائية | الامتصاص: التوزيع: الاستقلاب: الإخراج: |
| قبل البدء بتناول ميتروميد – دي فورت | أخبر طبيبك إذا كنت: |
| دواعي الاستخدام | العدوى الطفيلية: الجرعة وطريقة الاستخدام: |
| الجرعة وطريقة الاستخدام | يجب إبتلاع القرص كاملًا مع كوب من الماء، ويفضل بعد الوجبات للتقليل من الانزعاج في الجهاز الهضمي. البالغين: داء الأميبا الكبدي (خراج الكبد): لأطفال: |
| التحذيرات والاحتياطات | 1. تأثيرات الجهاز العصبي المركزي(ميترونيدازول): يرتبط استخدام ميترونيدازول بآثار جانبية عصبية، تشمل النوبات، والاعتلال العصبي الطرفي، والترنح، والاعتلال الدماغي، خصوصًا عند استخدامه لفترات طويلة أو بجرعات عالية. يجب إيقاف العلاج في حال ظهور أعراض عصبية، وتقييم موازنة المنافع والمخاطر للاستمرار في العلاج. 2. القصور الكبدي: قد يؤدي إلى تراكم الدواء و زيادة السمية. 3. تناول الكحول: يسبب تفاعلات شبيهة بالديسلفيرام (غثيان، تقيؤ، احمرار، تسارع ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم). 4.اضطرابات الدم: حالات نادرة من نقص الكريات البيضاء أو الصفائح. 5. العدوى الثانوية والمقاومة: قد يؤدي الاستخدام المطول إلى فرط نمو فطري أو مقاومة للدواء. 6. فرط التحسس: قد تحدث تفاعلات شديدة مثل متلازمة ستيفن جونسون، يجب إيقاف العلاج فورًا. مرضى القصور الكلوي: مرضى القصور الكبدي: الحمل: الرضاعة: الأطفال: |
| الأعراض الجانبية | الجهاز العصبي المركزي: الجهاز الهضمي: الفم: الجلد: الدم: القلب والأوعية الدموية: الكلى والمسالك البولية: الكبد: أخرى: |
| التداخلات الدوائية | ديسلفيرام: تم الإبلاغ عن ردود فعل ذهانية في المرضى الذين يستخدمون الكحول والميترونيدازول والديسلفيرام في وقت واحد. لا ينبغي إعطاء الميترونيدازول للمرضى الذين تناولوا ديسلفيرام خلال الأسبوعين الماضيين. الكحول: قد تحدث تقلصات في البطن وغثيان وقيء وصداع واحمرار إذا تم تناول المشروبات الكحولية أو المنتجات التي تحتوي على البروبيلين جليكول أثناء أو بعد العلاج بالميترونيدازول. الوارفارين ومضادات التخثر الفموية الأخرى: تم الإبلاغ عن أن الميترونيدازول يحفز التأثير المضاد للتخثر للوارفارين ومضادات التخثر الفموية الأخرى من نوع الكومارين، مما يؤدي إلى إطالة وقت البروثرومبين. عندما يتم وصف الميترونيدازول للمرضى الذين يتناولون هذا النوع من العلاج المضاد للتخثر، يجب مراقبة وقت البروثرومبين وINR بعناية. الليثيوم: في المرضى الذين استقروا على جرعات عالية نسبيًا من الليثيوم، ارتبط العلاج بالميترونيدازول على المدى القصير في زيادة مستوى الليثيوم في الدم، وفي بعض الحالات، ظهور علامات تسمم الليثيوم. يجب قياس مستويات الليثيوم والكرياتينين في المصل بعد عدة أيام من بدء الميترونيدازول للكشف عن أي زيادة قد تسبق الأعراض السريرية لتسمم الليثيوم. بوسولفان: تم الإبلاغ عن أن الميترونيدازول يزيد من تركيزات البلازما من بوسولفان، مما قد يؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بسمية خطيرة من بوسولفان. لا ينبغي إعطاء الميترونيدازول بالتزامن مع بوسولفان ما لم تكن الفائدة تفوق المخاطر. الأدوية التي تثبط إنزيمات الكبد: قد يؤدي إعطاء الأدوية في وقت واحد والتي تقلل من نشاط إنزيمات الكبد، مثل السيميتيدين، إلى إطالة عمر النصف وتقليل تصفية البلازما من الميترونيدازول. الأدوية التي تحفز إنزيمات الكبد: قد يؤدي التناول المتزامن للأدوية التي تحفز إنزيمات الكبد، مثل الفينيتوين أو الفينوباربيتال، إلى تسريع التخلص من الميترونيدازول، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات البلازما؛ كما تم الإبلاغ عن ضعف تصفية الفينيتوين. الأدوية التي تطيل فترة QT: تم الإبلاغ عن إطالة فترة QT، خاصة عندما تم إعطاء الميترونيدازول مع الأدوية مع إمكانية إطالة فترة QT. ميبيندازول: يجب تجنب الاستخدام المتزامن للميترونيدازول وميبندازول. تم الإبلاغ عن حدوث تفاعلات جلدية خطيرة، مثل متلازمة ستيفنز-جونسون والتسمم الجلدي النخري عند تناولهما معًا. |
| التخزين | التخزين: يُحفظ في مكان جاف عند درجة حرارة أقل من 30°م. ميتروميد – دي فورت 400/500 ملجم . حجم العبوة: شريط (الومنيوم/بولي فينيل كلورايد) يحتوي على 15 قرص. |





Reviews
There are no reviews yet.